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YPDA培养基是在YPD培养基的基础上添加了适量的腺嘌呤，腺嘌呤可以防止含有ADE1和ADE2突变等位基因的酵母菌株(如Y2HGold、AH109和Y187)在长期培养后变成粉红色或红色。YPDA琼脂培养基是在YPDA培养基的基础上加入了一定量的Agar，用来配制平板培养基。

Rich medium包括YPD、YPDA、YPD Plus系列培养基，也可以称为完全培养基。YPDA培养基由酵母粉(Y)、蛋白胨(P)、葡萄糖(D)、腺嘌呤(A)组成。YPD培养基由精选的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按适当比例混合组成；YPDA培养基是在YPD培养基中添加了适量的硫酸腺嘌呤；YPD Plus相比于YPDA的营养更为丰富，可直接用于酿酒酵母感受态的复苏，可以提高转化效率。YPD Agar、YPDA Agar分别在YPD、YPDA基础上加入了Agar，YPDA Agar用来配制平板，YPDA用来配制液体培养基。

• 取70g的YPDA琼脂培养基加1L的去离子水中溶解(琼脂在高温灭菌后溶解)；
  
• 不必调pH值，121℃高压灭菌15min；
  
• 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固后使用，或封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
  
  • 酵母菌对于pH的适应范围较广，因此YPDA培养基不必调节pH值。如有必要，可调节pH至6.5。

• 为什么YPDA培养基配制要求中有：“请将葡萄糖过滤除菌后加入”？
  因为高压条件下葡萄糖碳化(美拉德反应)，生成类黑精使培养基颜色变深。很多学者认为反应产物会抑制酵母菌的生长，所以配制方法中会注明葡萄糖过滤除菌后加入。
  大量酵母杂交实验验证，YPDA高压灭菌和过滤除菌对酿酒酵母的生长影响可以忽略。所以为了方便使用和避免污染，酵母杂交实验中，我们高压灭菌即可。
  而对于毕赤酵母，葡萄糖碳化的影响显著，所以对于毕赤酵母建议使用葡萄糖过滤除菌后加入的YPD即用型培养基。
  
• 为什么高压灭菌后YPDA培养基的颜色有深有浅(淡黄色或褐色)?
  因为高压条件下葡萄糖碳化(美拉德反应)，生成类黑精使培养基颜色变深。